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DIU Oncogénétique

Oncologie-Hématologie

Informations pratiques

UNIVERSITE PARIS DESCARTES

Faculté de Médecine
15, rue de l'Ecole de Médecine
75006 PARIS

Public concerné :

Formation continue

Forme de l’enseignement :

Enseignement en présentiel

Durée :

114 heures

Crédits ECTS

0

Informations sous toutes réserves

 

 

 

 

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Présentation

Le DIU est organisé par la Faculté de médecine de Paris Descartes conjointement avec les Universités de Paris 6, Paris 7, Paris 11, Paris 13.

ATTENTION : Les inscriptions sont closes pour l'année universitaire 2017-2018
Frais de formation*

- Avec prise en charge : 1480 €

- Sans prise en charge : 1480 €

- Formation continue junior (pour les professionnels de santé, DE ou DES de moins de 2 ans) : 1040 €

- Etudiant, Interne, Faisant Fonction d’Interne avec Certificat de scolarité : 720 €

+ Frais de dossier* : 300 €

(Si vous êtes un étudiant en LMD ou un interne ou un FFI de Paris Descartes sur présentation d’un justificatif vous n’avez pas de frais de dossier)


*sous réserve de modifications

Référence formation : XUK21

(A rappeler dans toute correspondance)

Objectifs

  • Acquérir une formation en oncogénétique clinique et une expertise dans le diagnostic moléculaire de la prédisposition génétique au cancer.
  • Savoir Qui adresser en consultation d’oncogénétique
  • Savoir organiser une consultation d’oncogénétique
  • Connaître les principales formes de prédisposition génétique au cancer
  • Connaître la législation en matière d’oncogénétique
  • Distinguer prédisposition monogénique et prédisposition multifactorielle
  • Connaître les principaux gènes impliqués, leur rôle et mode d’action
  • Connaître les modalités et les principales techniques du diagnostic moléculaire
  • Connaître les modalités de prises en charge des familles prédisposées au cancer

Programme

Programme du DIU Oncogénétique

MODULE 1 : introduction cancérogénèse, réparation ADN, épigénétique, pathologie moléculaire


  • Mécanismes principaux de l’oncogenèse et de la stabilité du génome
  • Apoptose, autophagie et cancer
  • Rôle du système immunitaire dans l'efficacité de la chimiothérapie des cancers
  • Pathologie moléculaire. Les différents types de mutations.
  • Le cas particulier des UV et des mutations d'épissage
  • Principales méthodes de détection des mutations. Séquençage nouvelle génération
  • Génome non codant et maladies génétiques
  • Concept général des prédispositions aux cancers
  • Prédisposition génétique monofactorielle et multifactorielle. Epidémiologie génétique


MODULE 2 : prédispositions aux cancers, épidémiologie, pharmacogénétique, pharmacogénomique, premiers syndromes


  • Pharmacogénomique somatique Thérapie ciblée . L'exemple de la voie des MAP Kinases
  • Prédispositions héréditaires au cancer du rein
  • Prédisposition génétique au rétinoblastome
  • Ataxie, télangiectasie et syndrome apparentés
  • Prédisposition au cancer du côlon sans polypose - syndrome de Lynch : aspects cliniques
  • Prédisposition au cancer du côlon avec polyposes : APC, MYH, SMAD4, BMPR1A
  • Tumeurs bénignes et malignes du foie
  • Prédisposition au cancer du côlon sans polypose - syndrome de Lynch : aspects moléculaires constitutionneles et somatiques
  • Prédisposition au cancer du pancréas : aspects moléculaires
  • Exostoses Multiples héréditaires (enchondromatose)
  • Syndromes d'avance staturo-pondérale : syndrome de Beckwith-Wiedemann, syndrome de Sotos et autres syndromes


MODULE 3 : syndromes de prédisposition (suite)


  • Anomalies de réparation des altérations de l'ADN ; XP et formes variantes
  • Introduction aux anomalies de la réparation ADN, Maladie de Fanconi
  • Syndrome de Li et Fraumeni (PAR VISIONCONFERENCE)
  • Prédispositions aux hémopathies myéloïdes
  • Complexe de Carney
  • Génotypage massif et identification des gènes de prédisposition au cancer : l’exemple du cancer du poumon
  • Néoplasies endocriniennes multiples. NEM2. Inhibiteurs de ret
  • Prédisposition monogénique et multifactorielle aux cancers cutanés. Formes syndromiques
  • Prédisposition aux paragangliomes, phéochromocytomes et GIST
  • Prédisposition au mélanome (cutané + choroïde)
  • Prédisposition aux cancers du sein et de l’ovaire. Les gènes BRCA1 et BRCA2
  • et autres gènes


MODULE 4 : syndromes de prédisposition (suite)


  • Prédisposition au Neuroblastome
  • Les ADN hélicases RecQ et les pathologies résultant de leur déficience
  • Neurofibromatose de type 1 - maladie de Recklinghausen (NF1)
  • Neurofibromatose de type 2 (NF2)
  • Prédisposition au médulloblastome et prédisposition aux tumeurs rhabdoides
  • Maladie de Cowden (PTEN)
  • Accompagnement psychologique et prédispositions aux cancers


MODULE 5 : syndromes de prédisposition (suite) et synthèse


  • Syndrome de Costello, Noonan, mutations constitutionnelles de la voie RAS…
  • Sclérose tubéreuse de Bourneville (TSC1, TSC2)
  • Syndrome de Lynch et Polyposes : cas cliniques
  • Prédisposition au cancer de l'estomac et du pancréas : aspect moléculaire
  • Prédispositions aux cancers du sein / les modèles de calcul de risque, cas cliniques
  • Prédisposition au cancer de la prostate
  • Néoplasies endocriniennes multiples. NEM1 (Menine)
  • Organisation de l'oncogénétique en France et aspects réglementaires
  • Place du diagnostic prénatal et pré-implantatoire, de l’interruption médicale de grossesse
  • Virus et Cancers - carcinome du col utérin et tumeur de Merkel
  • Génodermatoses et risques associés de cancer : cas cliniques



Responsables pédagogiques



Pr Nadem SOUFIR - Faculté de Médecine Paris-Diderot

Pr Dominique STOPPA-LYONNET - Faculté de Médecine Paris-Descartes

Pr Robert BENAMOUZIG - Faculté de Médecine - Paris XIII

ND - Faculté de Médecine - Paris XI

Admissions et inscriptions

Conditions d’accès

Sont admis à s'inscrire :


  • Les titulaires d’un diplôme français ou équivalent de docteur en médecine ou en pharmacie
  • Les biologistes
  • Les vétérinaires
  • Les internes en cours de DES : généticiens, oncologues, gastroentérologues, gynécologues, dermatologues,urologues, endocrinologues, néphrologues, chirurgiens, anatomopathologistes, neurologues
  • Les conseillers en génétique
  • Les psychologues

Formalités d’inscription

ATTENTION : Les inscriptions sont closes pour l'année universitaire 2017-2018


Pour vous inscrire à cette formation vous devez déposer votre candidature en créant un compte dans notre application de candidature et d’inscription en ligne CanditOnLine au plus tard un mois avant le début de la formation.

La création du compte CanditOnLine se déroule en 3 étapes :
1/ Cliquez sur le bouton à gauche "Je m'inscris" et créer votre compte sur CanditOnLine
2/ Sélectionnez la formation de votre choix
3/ Déposez les pièces obligatoires : CV, lettre de motivation, diplômes, pièce d’identité et votre autorisation pédagogique d’inscription si vous en disposez.


Après le dépôt des documents, l’équipe pédagogique rendra un avis en ligne sur votre candidature.

Si l’avis est favorable, l’Université Paris Descartes instruira administrativement votre dossier.

Délai moyen de traitement administratif : 3 à 4 semaines. Vous serez informé par email des étapes de traitement de votre dossier.

Consultez le guide d’utilisation de CanditOnLine pour vous aider dans la prise en main de l’application

Contact

Secrétariat pédagogique

Votre contact pour toute information pédagogique :

Modalités de candidature pédagogique, programme détaillé, lieu de cours, etc.

Courriel : martine.auzou@curie.fr

Service Commun de Formation Continue

Votre contact pour :

Obtenir un devis, des renseignements sur les modalités de financement et sur les modalités d’inscription administrative
Courriel : inscription.dudiu.medecine@scfc.parisdescartes.fr
Référence formation à rappeler dans toute correspondance : XUK21

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